30.05.2023

Почему нужно проверить полис ОСАГО после покупки

Почему нужно проверить полис ОСАГО после покупки

Поддельные полисы ОСАГО – это головная боль не только страховщиков, но и добропорядочных автолюбителей. Водители либо намеренно делают липовые полисы, чтобы сэкономить, либо покупают поддельные полисы по незнанию, попадаясь на уловки мошенников. Какой бы ни была причина покупки фальшивого полиса, за это грозит штраф и необходимость в случае ДТП выплачивать компенсацию другому автомобилисту из своего кармана, если виноваты будете вы. Кроме того, за подделку документов можно получить реальный срок.

Недавно 31-летний житель Сарапула (Удмуртия) был осужден за подделку страхового полиса. У мужчины ранее был настоящий полис ОСАГО, но когда срок действия истек, автомобилист решил с помощью компьютерной программы изменить на бланке срок страхования, даты заключения договора и выдачи полиса. Липовый документ аферист предъявил сотрудникам ГИБДД. Инспекторы заметили неладное. В ходе дальнейших разбирательств было возбуждено уголовное дело, которое передали в суд. Гражданина признали виновным в совершении преступления по части 1, статье 327 УК РФ «Подделка официального документа, предоставляющего права, в целях его использования» и приговорили к двум месяцам ограничения свободы.

Нередки случаи, когда мошенники делают бизнес на продаже фальшивых ОСАГО. Так, обладателями подделок и жертвами аферы становятся обычные люди. К сожалению, незнание не освобождает от ответственности.

Эксперты Всероссийского союза страховщиков напоминают о простых способах, которые помогут избежать покупки липового страхового полиса:

— покупайте страховые полисы только у официальных страховых посредников;
— самостоятельно проверяйте бланки на сайте РСА или страховщика, при этом искать сайты стоит самостоятельно в браузере, а не пользоваться чужими ссылками. С 2019 года официальные сайты страховых компаний маркируются в поисковиках специальным знаком: синий кружок с галочкой;
— проверяйте период действия полиса и соответствие застрахованного имущества и ФИО страхователя. Сделать это можно, позвонив в контакт-центр страховщика или на сайте РСА;
— если есть сомнения, необходимо проверить информацию об агенте, который предлагает купить вам полис, в том числе о действительности агентского соглашения. Сделать это можно, обратившись в страховую компанию или на ее сайте.
«К сожалению, подложные сайты используют повсеместно. Даже сайты крупнейших компаний эта беда не обходит стороной. Например, подложными могут оказаться ссылки на оплату полиса с мобильного телефона, найденные в топе поисковиков или полученные по веерной рассылке от мошенников. При переходе по ним обывательский глаз ни за что не цепляется, так как выглядит все идентично оригиналу. Человек вводит в форму данные карты для оплаты счета и акцептует перевод, возможно делает это несколько раз, когда получает уведомление о технической ошибке. А после каждого нажатия с его банковского счета списываются денежные средства. И это только один из способов мошенников нажиться на невнимательных автомобилистах», — прокомментировал происшествие заместитель директора департамента анализа и защиты информации «Ингосстраха» Михаил Полозков.

«Часто аферисты звонят обычным автомобилистам, делают рассылки, рекламируют свои услуги в социальных сетях, предлагая воспользоваться «максимально выгодным и дешевым» предложением. Нужно помнить, что стоимость полиса всегда рассчитывается индивидуально, исходя из стажа вождения автомобилиста, частоты случаев попадания в ДТП и других данных. Соответственно, никакие «акции», занижающие стоимость заметно ниже рыночной, в действительности невозможны», также подчеркнул заместитель начальника службы безопасности компании «Абсолют Страхование» Олег Василенко.

Related Images:

Олеся

Главный редактор “Россия-онлайн”

Ссылки на автора:

Темы новости

Все новости лентой

за 15 марта 2024 года
По инициативе Минздрава Республики и благотворительного фонда «Дети-бабочки» в Татарстане в 2024 году будет организован Центр генных дерматозов на базе ГАУЗ «Республиканский кожно-венерологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан им. Профессора А.Г. Ге».  Центр будет принимать детей с редкими заболеваниями кожи, такими как «буллезный эпидермолиз», а также другими менее редкими и аутоиммунными заболеваниями кожи – псориазом, атопическим дерматитом и др.  Ведение пациентов с кожными заболеваниями не ограничивается лишь дерматологией, эти болезни поражают также другие органы и системы организма. С пациентами Центра будет работать мультидисциплинарная команда врачей: педиатр, дерматолог, иммунолог-аллерголог, гастроэнтеролог, отоларинголог, эндокринолог, нефролог, офтальмолог, хирург, ортопед, уролог, гинеколог, кардиолог, диетолог, психиатр и даже сурдолог. Все эти специалисты пройдут дополнительную профессиональную программу повышения квалификации врачей-специалистов «Генодерматозы в практике современного врача», аккредитованную баллами НМО.  Также усилиями медицинских экспертов фонда «Дети-бабочки» в ЦГД будут организованы обучающие мероприятия с практической отработкой и мастер-классы для медицинского персонала Центра.  В последние дни зимы было подписано два документа, определивших будущее детей с тяжелыми наследственными заболеваниями кожи в Республике Татарстан. Это приказ об организации детского Центра генных дерматозов на базе Республиканского кожно-венерологического диспансера, согласно которому определен перечень заболеваний, утверждено положение об организации учреждения, алгоритм направления и маршрутизация пациентов. А также было подписано соглашение между Министерством здравоохранения Республики Татарстан и фондом «Дети-бабочки» о взаимодействии, в рамках которого фонд будет помогать создавать ЦГД – оказывать информационную поддержку и обучать команду Центра.  Министр здравоохранения РТ Марсель Миннуллин  подчеркнул важность своевременной медицинской помощи детям с орфанными и другими генетическими заболеваниями кожи: «Создание Центра генных дерматозов чрезвычайно важно, таким пациентам необходимо оказать комплексную профессиональную медицинскую помощь как можно раньше, чтобы предотвратить тяжелые осложнения. Уверен, что профессиональная команда поможет облегчить жизнь маленьким пациентам и их родителям.»
По инициативе Минздрава Республики и благотворительного фонда «Дети-бабочки» в Татарстане в 2024 году будет организован Центр генных дерматозов на базе ГАУЗ «Республиканский кожно-венерологический диспансер Министерства здравоохранения Республики Татарстан им. Профессора А.Г. Ге». Центр будет принимать детей с редкими заболеваниями кожи, такими как «буллезный эпидермолиз», а также другими менее редкими и аутоиммунными заболеваниями кожи – псориазом, атопическим дерматитом и др. Ведение пациентов с кожными заболеваниями не ограничивается лишь дерматологией, эти болезни поражают также другие органы и системы организма. С пациентами Центра будет работать мультидисциплинарная команда врачей: педиатр, дерматолог, иммунолог-аллерголог, гастроэнтеролог, отоларинголог, эндокринолог, нефролог, офтальмолог, хирург, ортопед, уролог, гинеколог, кардиолог, диетолог, психиатр и даже сурдолог. Все эти специалисты пройдут дополнительную профессиональную программу повышения квалификации врачей-специалистов «Генодерматозы в практике современного врача», аккредитованную баллами НМО. Также усилиями медицинских экспертов фонда «Дети-бабочки» в ЦГД будут организованы обучающие мероприятия с практической отработкой и мастер-классы для медицинского персонала Центра. В последние дни зимы было подписано два документа, определивших будущее детей с тяжелыми наследственными заболеваниями кожи в Республике Татарстан. Это приказ об организации детского Центра генных дерматозов на базе Республиканского кожно-венерологического диспансера, согласно которому определен перечень заболеваний, утверждено положение об организации учреждения, алгоритм направления и маршрутизация пациентов. А также было подписано соглашение между Министерством здравоохранения Республики Татарстан и фондом «Дети-бабочки» о взаимодействии, в рамках которого фонд будет помогать создавать ЦГД – оказывать информационную поддержку и обучать команду Центра. Министр здравоохранения РТ Марсель Миннуллин подчеркнул важность своевременной медицинской помощи детям с орфанными и другими генетическими заболеваниями кожи: «Создание Центра генных дерматозов чрезвычайно важно, таким пациентам необходимо оказать комплексную профессиональную медицинскую помощь как можно раньше, чтобы предотвратить тяжелые осложнения. Уверен, что профессиональная команда поможет облегчить жизнь маленьким пациентам и их родителям.»
14 марта 2024